Лечение тяжелой бронхиальной астмы. Тяжелая астма


Тяжелая бронхиальная астма | Чучалин А.Г.

Для цитирования: Чучалин А.Г. Тяжелая бронхиальная астма // РМЖ. 2000. №12. С. 482

НИИ пульмонологии Минздрава РФ

В современном обществе бронхиальная астма (БА) относится к числу наиболее распространенных заболеваний. Так, среди взрослого населения болезнь регистрируется более чем в 5% случаев; дети болеют еще чаще – до 10%. В последние годы в рамках общества пульмонологов в России были проведены современные эпидемиологические исследования, методология которых была построена на рекомендациях Европейского респираторного общества. Важность этих исследований продиктована тем обстоятельством, что Минздрав РФ приводит предельно низкие цифры заболеваемости БА, не превыщающие нескольких промиллей. В международных масштабах официальные данные Минздрава РФ всегда вызывают удивление из-за столь низкой распространенности болезни среди жителей России. Проведенные эпидемиологические исследования (С.М. Гавалов и соавт., И.В. Лещенко и соавт., Т.Н. Биличенко и соавт.) позволили установить распространенность болезни, которая среди детей и подростков в городах Новосибирск и Москва превысила 9% и среди взрослого населения составила в Екатеринбурге около 5%. Основываясь на этих наиболее доверительных эпидемиологических данных, можно утверждать, что БА так же актуальна в России, как и в других странах Европы; общее число больных астмой в стране приближается к 7 млн человек. Однако, как уже сообщалось, Минздрав РФ учитывает менее 1 млн больных. Возникает естественный вопрос: о каких больных идет речь? В первую очередь, в официальную медицинскую статистику поступают сведения о тяжелых больных, которые неоднократно вызывают скорую помощь, по несколько раз в год поступают в больницы и проходят длительные курсы стационарного лечения, т.е. преимущественно это больные с тяжелым инвалидизирующим течением болезни. Если так трактовать официальную медицинскую статистику, то она соответствует мировой практике. В таком случае следует постулировать, что в России около 7 млн больных БА, из числа которых около 1 млн имеют тяжелые формы болезни.

На современном этапе медицинской науки тяжелые формы БА являются актуальной проблемой. Наравне с повсеместным ростом числа больных, страдающих этой патологией органов дыхания, отмечается устойчивая тенденция к увеличению числа больных, которые нуждаются в оказании неотложной помощи; они часто госпитализируются в больницы в связи с тяжелым течением болезни. Обострение часто угрожает жизни больного человека. В США отмечен рост смертельных исходов почти в 2 раза; в последние три десятилетия были описаны эпидемии смертей в Велкобритании и Новой Зеландии.

Данная статья преследует цель дать определение тяжелой БА, описать патоморфологические и патофизиологические характеристики, определить основные лечебные программы при этой форме болезни.

Терминология

Термин “тяжелая бронхиальная астма” включает целый ряд клинических синдромов, которых объединяет угрожающее жизни обострение болезни. В русско-язычной медицинской литературе чаще всего используются два термина: астматическое состояние и анафилактический шок, в то время как в англоязычной литературе используются следующие термины: acute severe asthma, status asthmatecs, brittle asthma, fatal asthma, chronic difficult asthma, sudden onset attacks, slow onset attacks. Естественно, возникает вопрос: это синонимы или же термины отражают различные формы тяжелого течения БА? Русские аналоги приведенных англо-язычных терминов, могли бы быть следующими: острая тяжелая астма, астматическое состояние, нестабильная астма, фатальная астма, тяжелая хроническая астма, внезапно возникшая тяжелая астматическая атака, медленно развивающаяся астматическая атака.

Термин “острая тяжелая астма” подразумевает острое начало болезни, которое протекает так тяжело, что угрожает жизни больного. Астматическое состояние характеризуется клинической картиной нарастающего обострения и резким снижением эффективности бронхорасширяющих препаратов. В клинической картине обострения БА появляется такой синдром, как “немое легкое”; в особо тяжелых случаях развивается гипоксическая кома.

Нестабильная БА – относительно новый термин для российской медицины. Этим термином описываются больные БА с якобы хорошо подобранным лечением, но с внезапно возникающими тяжелыми обострениями. Ярким примером может служить аспириновая форма болезни, когда внезапное тяжелое обострение провоцируется приемом нестероидных противовоспалительных препаратов.

Термин “хроническая тяжело протекающая БА” применяют в тех случаях, когда болезнь плохо контролируется ингаляционными глюкокортикостероидами; возникает необходимость назначать системные стероидные препараты. Термин “фатальная астма” используют для описания внезапной смерти у больного, страдающего БА. Необходимо сказать, что данная тема недостаточно разработана в отечественной медицинской школе. Термины “внезапно или замедленно возникшая астматическая атака” отражают темпы развития обострения заболевания. Так, примером может служить замедленное обострение болезни, возникающее при респираторной вирусной инфекции.

Таким образом, тяжелая форма БА не является однородным понятием; под этим термином объединен целый ряд синдромов, отражающих степень тяжести болезни. Однако следует подчеркнуть общее снижение эффективности бронхорасширяющих препаратов, вплоть до парадоксального действия, и угрожающее жизни больного человека обострение.

Патоморфологические особенности

Определение заболевания основано на воспалительной концепции. В последние годы дискутируется вопрос о морфологических особенностях тяжелого течения болезни; в это плане достигнут определенный прогресс. Основными морфологическими изменениями при БА являются повреждение эпителиальных клеток и их гибель; десквамированный эпителий скапливается в просвете дыхательных путей вместе с вязким бронхиальным секретом, эозинофилами и лимфоцитами. Таким образом, в просвете дыхательных путей образуется слизистая пробка, порой полностью обтурируя просвет дыхательных путей (синдром “немого легкого”). Для тяжелых форм БА характерна массовая гибель эпителиальных клеток и большое количество слизистых пробок.

Другой морфологической особенностью болезни являются изменения, наступающие в базальной мембране. Базальная мембрана утолщена, в ее ретикулярной части формируются рубцовые изменения. Описываемые морфологические изменения базальной мембраны являются патогномоничной чертой БА, что ее отличает от хронического бронхита и других хронических заболеваний дыхательных путей. Тяжелые формы заболевания сопровождаются более выраженными изменениями в базальной мембране. Считается, что если морфометрические изменения выявляют значительное утолщение базальной мембраны, то это характерно для тяжелых форм БА.

Большие изменения происходят со стороны бокаловидных и серозных желез, которые находятся в состоянии гипертрофии и гиперплазии. Считается, что описываемые изменения тем выраженнее, чем тяжелее протекает болезнь. В lamina propria происходит активный ангиогенез. Однако более всего коррелирует с тяжестью течения заболевания гипертрофия гладких мыщц бронхов. При тяжелых формах БА мышечная масса возрастает более чем на 200%.

В последние годы активно обсуждается процесс морфологической перестройки (remodeling). Для ремоудилинга характерна выраженная десквамация эпителиальных клеток; оголение базальной мембраны, которая утолщена, и в ретикулярной ее части отмечается фиброзный процес; гипертрофия гладких мышц и ангиогенез. Тяжелые формы БА связывают с процессом ремоудилинга, при котором происходят не только морфологические изменения, но также видоизменяется функция многих клеток (эозинофилов, тучных клеток, миофибробластов).

Новые знания этих морфологических и биологических изменений, наступающих при прогрессирующих формах БА, оказывают влияние на программы лечения. Так, существенно меняются лечебные подходы к использованию бронхорасширяющих средств, глюкокортикостероидов; ведется активный научный поиск новых препаратов для лечения тяжелых форм БА. Особое внимание уделяется регулированию процесса гипертрофии гладких мышц. Трофическими факторами гладких мышц являются гистамин, тромбин, тромбоксан А2, эндотелин, эпидермальный фактор роста, триптаза, интерлейкин-1. Необходимо подчеркнуть, что глюкокортикостероиды не оказывают влияния на этот процесс; с ними связывают миопатию респираторных мышц (диафрагма, межреберные мышцы и мышцы верхнего плечевого пояса). Некоторая перспектива открылась с внедрением ингибиторов лейкотриеновых рецепторов, способных приостановить нарастающую гипертрофию гладких мышц бронхов.

Снижение эффективности глюкокортикостероидов при тяжелых формах БА связывают с изменениями спектра клеток воспаления, аккумулирующихся в слизистой дыхательных путей. Эозинофильная инфильтрация уступает место преимущественной миграции нейтрофилов, что, возможно, оказывает влияние на биологические эффекты стероидов.

Причинные факторы

Большой интерес представляет изучение причинных факторов, способных приводить к тяжелому течению обострения БА. Наиболее часто приводят к обострению БА инфекционные вирусные заболевания дыхательных путей. Человек, склонный к аллергическим реакциям, на вирусное респираторное заболевание отвечает повышенной продукцией интерлейкинов 4 и 5, что происходит вследствие высокой поляризации Th3-клеток. Иммунологический ответ на вирусное заболевание человека с нормальными физиологическими реакциями проявится повышеннй продукцией g-интерферона. Этот процесс происходит при активации Th2-клеток. Таким образом, биологические закономерности лежат в основе возникновения у больных БА обострения при вирусных респираторных заболеваниях. Обострение болезни просходит на 3–5-й день от острого инфекционного начала. В эти сроки происходит увеличение числа эозинофилов в периферической крови и возрастает их миграция в слизистую дыхательных путей. Наиболее часто приводят к обострению БА коронавирусы, риновирусы, респираторно-синцитиальный вирус и вирус парагриппа. Вирусы приводят к повреждению эпителиальных клеток, нарушается мукоцилиарный клиренс, снижаются механизмы защиты слизистых дыхательных путей, что способствует адгезии и инвазии микроорганизмов. Воспаление, вызванное вирусным проникновением, сопровождается увеличением активности медиаторов воспаления (цитокины, оксид азота, кинины, метаболиты арахидоновой кислоты, активные формы кислорода). В процессе воспалительной реакции, индуцированной вирусным повреждением, изменяетя чувствительность холинергических рецепторов, наступает дисрегуляция b-рецепторов, таким образом нарушается регуляция нехолинергической – неадренергической системы. Больные БА становятся чрезвычайно чувствительными к воздействию факторов, обладающих констрикторными свойствами. Если учесть, что каждый человек в течение одного календарного года несколько раз переносит острое респираторное заболевание, то становится понятным роль и значение этих заболеваний в возникновении обострения БА. Некоторая часть больных переносит тяжелое обострение основного заболевания.

Определенная группа лекарственных препаратов может привести к тяжелым обострениям БА; в первую очередь это касается ацетилсалициловой кислоты и анальгетиков. Больные БА, имеющие такие проявления, как – отек слизистой носа, полипозные разрастания, периорбитальный отек, уртикарные высыпания, всегда должны вызывать настороженность при назначении нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП). Среди больных так называемой аспириновой астмой самый высокий процент смертельных исходов, что связывают с неосторожным назначением врачами разных специальностей НПВП. При этой форме заболевания больным часто рекомендуют прием системных стероидных препаратов. В последние годы стали назначать ингибиторы лейкотриеновых рецепторов, что значительно улучшило прогноз при непереносимости аспирина.

В кардиологической практике широкое применение нашли b-блокаторы и ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ). Блокаторы b-рецепторов относятся к числу бронхоконстрикторов, поэтому они противопоказаны больным БА. В клинической практике встречаются больные ишемической болезнью сердца, которые длительное время успешно лечатся этой группой препаратов, однако часто после перенесенного вирусного заболевания их прием начинает провоцировать бронхоспазм. Другая распространенная группа препаратов, назначаемая у больных кардиологического профиля – иАПФ. Они в достаточно высоком проценте случаев (более чем в 30%) приводят к кашлю и более чем в 4% вызывают обострение БА. Необходимо отметить, что ингибиторы рецепторов ангиотензина не провоцируют возникновение кашля и обострения БА.

На возникновение тяжелого течения заболевания большую роль оказывают факторы внешней среды. Среди поллютантов с выраженным бронхоконстриктивным действием числятся диоксиды серы и азота, озон, черный дым. Повреждающее действие аллергенов потенцируется при одновременном воздействии на дыхательные пути поллютантов. В последние годы накопились данные о агрессивном воздействии табачного дыма на дыхательные пути человека. Многокомпонентный табачный дым оказывает выраженное нарушение мукоцилиарного клиренса, некоторые его компоненты выступают в качестве аллергенов, вызывая сенсибилизацию.

Тяжелая форма БА характеризуется высокой степенью гиперреактивности дыхательных путей, высоким уровнем сопротивления дыхательный путей воздушному потоку и резким снижением клинической эффективности бронхорасширяющих препаратов. Взаимосвязь всех трех составляющих тяжелого течения БА происходит из-за воспалительного процесса в дыхательных путях. Установлено, что высокое сопротивление дыхательных путей находится в прямой корреляционной зависимости от степени аккумуляции воспалительных клеток в стенке бронхов.

Нестабильная БА

Феномен гиперреактивности лежит в основе выделения нестабильной БА. Выделяют две формы нестабильной БА. Первая характеризуется высокой степенью вариабельности пиковой скорости выдоха (ПСВ), хотя лечение подобрано на основании формуляра. В клинической картине таких больных превалируют симптомы внезапного обострения БА. Обострению заболевания предшествует большой перепад в показателях утренней и вечерней ПСВ, превышающий 20%. Эти изменения всегда должны настораживать врача, у таких больных проводимая терапия должна быть подвергнута тщательной ревизии ингаляционных глюкокортикостероидов и пролонгированные b2-агонисты, однако их состояние нестабильное. Возможно, что нестабильность связана с ингаляторами, которые содержат фреон, поэтому, назначив эти же препараты в виде сухой пудры, можно значительно улучшить состояние больных. Вторая клиническая форма нестабильной БА характеризуется внезапным развитием тяжелого обострения, хотя исходно больной человек получал индивидуально подобранное лечение с хорошим эффектом. Примером такого клинического варианта служат больные с непереносимостью аспирина и других НПВП, у которых при хорошем исходном состоянии может разыграться тяжелейшее обострение после приема провоцирующего лекарства.

Внезапная смерть больных БА

Малоизученной проблемой остается внезапная смерть больных БА. В Великобритании в середине 60-х годов наблюдалась эпидемия смертей у больных БА, которую связали с бесконтрольным использованием в высоких дозах неселективных симпатомиметиков. В тот период были описаны внезапные смерти больных БА, которые случались на фоне спокойного дыхания больных. Экспериментальные данные показали, что симпатомиметики могут оказывать кардиотоксическое действие, особенно при гипоксических состояниях; с этим неблагоприятным действием симпатомиметиков связывают возможность развития фибрилляции желудочков и внезапной смерти больного при удовлетворительном исходном состоянии дыхательной функции.

Астматическое состояние

Особое место в тяжелой БА занимает астматическое состояние (status asthmaticus). Возникновению астматического состояния у больных БА предшествует обострение заболевания; проходит несколько дней и даже недель до развития такого тяжелого обострения, каким является астматическое состояние. Наиболее характерной чертой этого периода обострения является резкое снижение эффективности симпатомиметиков; более того, они начинают действовать парадоксально. Очень важным аспектом в ведении этой категории больных является ранняя диагностика и адекватное лечение, которое предотвратило бы развитие комы.

Оценка состояния больных включает клиническую картину обострения, сферу сознания, степень общего утомления, характер цианоза, утомление дыхательной мускулатуры, данные перкуссии и аускультации. Клиническая картина астматического состояния свидетельствует о крайней степени тяжести больного БА. Больной человек занимает вынужденное положение – сидит в постели, руками фиксирует верхний плечевой пояс, на расстоянии слышны свистящие хрипы, речь крайне затруднена, так как каждое слово сопровождается гнетущим ухудшением состояния больного. Обращает на себя внимание непродуктивный кашель, он возникает редко, мокрота из-за выраженной вязкости не отходит, с появлением кашля состояние больного становится еще хуже; описываемой клинической картине обострения заболевания предшествует интенсивное использование дозированных ингаляционных симпатомиметиков. Необходимо помнить, что с помощью этих препаратов вывести больного из астматического состояния не удастся.

Большое прогностическое значение в оценке состояния больного имеет сфера сознания. При нарастающих проявлениях гипоксии больные могут быть возбуждены, возбуждение заканчивается судорогами и комой. Возбуждению и коме предшествует прогрессивно нарастающее утомление больного, вся работа дыхания направлена на то, чтобы преодолеть сопротивление выдоху: короткий вдох и без паузы продолжительный болезненный и трудный выдох. В акте дыхания участвует вспомогательная мускулатура плечевого пояса, межреберных мышц и напряженная работа диафрагмы. Степень дыхательной недостаточности должна всегда оцениваться по участью мышц шеи в акте дыхания, западению межреберных промежутков и появлению торакоабдоминальной дискоординации; появление указанных признаков свидетельствует о тяжелом проявлении астматического состояния. Другим неблагоприятным признаком тяжелой формы БА является появление синего диффузного цианоза, свидетельствующего о существенных изменениях в транспорте кислорода. Перкуссия и аускультация позволяют получить очень важную диагностическую информацию. Приступ БА может осложниться развитием пневмоторакса, что чаще встречается у молодых пациентов. Перкуссия позволяет заподозрить пневмоторакс; окончательный диагноз ставят после рентгенографии органов грудной клетки. Аускультация может выявить важный феномен “немое легкое”: хрипы выслушиваются дистанционно у постели больного и отсутствуют при аускультации легких. Появление описываемого синдрома свидетельствует о тяжелом и прогностически неблагоприятном течении обострения БА, которое сопровождается нарастающей гипоксемией и гиперкапнией.

Особого внимания заслуживает оценка функции внешнего дыхания. Рекомендуется прибегать к исследованию пиковой скорости выдоха; показатели ниже 200 л/мин свидетельствуют о тяжелом обострении БА. Острая дыхательная недостаточность сопровождается появлением парадоксального пульса. Методология определения парадоксального пульса: первый тон Короткова измеряется на высоте вдоха и на глубине выдоха, если разница превышает 12 см рт.ст., то можно говорить о парадоксальном пульсе. Синдром “немое легкое” и положительный парадоксальный пульс свидетельствуют о тяжелом проявлении астматического состояния, требующем проведения неотложных мероприятий.

Лечебная программа осуществляется обязательно при постоянном участии врача, обеспечивается подача медицинского кислорода (2–4 л в 1 мин). Медикаментозные средства, которые применяются при лечении астматического состояния, мало отличаются от базисной терапии, однако способ доставки, лекарственная форма этих препаратов существенно отличаются от тех, которые используются для поддержания ремиссии больных БА. При астматическом состоянии назначаются короткодействующие препараты, т.е. прекращается прием пролонгированных симпатомиметиков (сальметерол, формотерол, сальтос) и теофиллинов (теопэк и т.д.). Этот принцип продиктован необходимостью титровать дозы препаратов в короткий промежуток времени. Особенно следует привлечь внимание к тому, что необходимо избегать назначения пролонгированных (депо) стероидных препаратов – они при БА противопоказаны.

Лечение астматического состояния следует начинать с ингаляции раствора сальбутамола в дозе 2,5 или 5 мг через небулайзер. Эта доза может быть повторена в течение последующих 40–60 минут. Возникает вопрос, касающийся предположения о негативной роли симпатомиметиков в лечении астматического состояния. Введение сальбутамола через небулайзер позволяет избегать ингаляций фреонов, что существенно в достижении желаемого эффекта. В указанных дозах сальбутамол оказывает стимулирующее действие на работу дыхательных мышц, что очень важно в борьбе с их утомлением. Хороший эффект достигается при сочетании сальбутамола и ипратропиума бромида, который потенцирует бронходилатацию.

Глюкокортикостероиды назначаются по жизненным показаниям у больных с астматическим состоянием. При начальных проявленях астматического состояния предпочтение отдается назначению ингаляционных форм стероидов (будесонид) в виде суспензии для небулайзер-терапии. Однако в России практические врачи чаще назначают преднизолон per os в дозе 30 мг или же внутривенно 200 мг гидрокортизона. Необходимо подчеркнуть, что внутривенное введение эуфиллина не является назначением первой линии. Снижение напряжения кислорода до 60 мм рт.ст. и увеличение напряжения углекислоты выше 45 мм рт.ст. свидетельствуют о тяжелой дыхательной недостаточности у больного с астматическим состоянием и должны рассматриваться как абсолютное показание к проведению искусственной вентиляции легких. Большая перспектива связана с назначением гелия в подогретом виде. Гелий существенно снижает уровень турбулентности воздушного потока в дыхательных путях, тем самым улучшая газообменную функцию легких.

 

 

 

Фенотерол –

Беротек Н (торговое название)

(Boehringer Ingelheim)

 

Сальбутамол –

Саламол стеринеб (торговое название)

(Norton Healthcare)

Приложения к статье
В России около 7 млн больных астмой, из них около 1 млн имеют тяжелые формы болезни
Лечение астматического состояния следует начинать с ингаляции раствора сальбутамола через небулайзер

Поделитесь статьей в социальных сетях

Порекомендуйте статью вашим коллегам

www.rmj.ru

«Трудная» астма: жизнь продолжается - Медицинский портал «health-ua.org»

«Трудная» астма: жизнь продолжается

Бронхиальная астма – одно из наиболее частых хронических заболеваний современного общества. Ее регистрируют более чем у 5% взрослого населения и почти у 10% детей.

Т.А. Перцева, член-корреспондент АМН Украины, д.м.н., профессор, Е.Ю. Гашинова, к.м.н., кафедра факультетской терапии и эндокринологии Днепропетровской государственной медицинской академии

Dum spiro spero. (Пока дышу, надеюсь)Овидий

Т.А. ПерцеваЭпидемиология Врачи общей практики и пульмонологи, ежедневно оказывающие помощь пациентам с бронхиальной астмой, не понаслышке знают о серьезности этого заболевания, его увеличивающейся распространенности и связанных с ним неуклонно растущих экономических затратах. Данные о распространенности тяжелой астмы противоречивы, отчасти из-за отсутствия универсального определения этой формы заболевания. Однако наравне с повсеместным ростом общего числа больных астмой возникла устойчивая тенденция к увеличению числа пациентов, нуждающихся в оказании неотложной помощи, часто госпитализируемых в связи с тяжелым течением болезни, обострение которой зачастую носит угрожающий жизни характер.

Определение В Глобальной стратегии лечения и профилактики астмы (GINA, 2005) тяжелым считается заболевание, для которого характерны ежедневные симптомы, ограничивающие физическую активность, частые обострения и ночные проявления, а также снижение ОФВ1 менее 60% от должных величин и суточные колебания пиковой скорости выдоха (ПСВ) свыше 30%. Британское торакальное общество классифицирует тяжелую астму с учетом достаточной медикаментозной терапии как заболевание, при котором контроль достигается лишь с использованием высоких доз ингаляционных кортикостероидов и/или оказывающих системное действие. В 2000 году Американское торакальное сообщество определило «рефрактерную астму» как состояние с наличием одного и более основных и двух и более малых критериев, учитывающих потребность в медикаментах, симптомы астмы, частоту обострений и степень обструкции дыхательных путей. В исследовании Европейского сообщества ENFUMOSA диагноз «тяжелая астма» устанавливали пациентам с персистирующими симптомами заболевания и повторяющимися, несмотря на высокие дозы ингаляционных кортикостероидов и бронходилататоров длительного действия, обострениями; больным астмой, нуждающимся в постоянном приеме кортикостероидов, оказывающих системное действие, для достижения контроля заболевания; пациентам с угрожающими жизни приступами астмы в анамнезе. Наиболее точным следует считать определение, в котором тяжелая астма рассматривается как тяжело контролируемая, резистентная к терапии, рефрактерная астма, плохой контроль над которой подтверждается персистирующими симптомами, частыми обострениями и постоянной вариабельной бронхиальной обструкцией, несмотря на применение высоких доз кортикостероидов в ингаляционной форме или оказывающих системное действие.

Клинические варианты (терминология) В мировой медицинской литературе используется ряд терминов для обозначения трудно поддающейся лечению бронхиальной астмы: острая и хроническая тяжелая, резистентная к терапии, трудно контролируемая, рефрактерная, стероидозависимая, стероидорезистентная, смертельная (фатальная), «трудная», «хрупкая» (нестабильная). Такое изобилие названий отражает гетерогенность клинических проявлений тяжелой астмы. В них характеризуются последовательность возникновения симптомов и обострений, хронизация и быстрота развития приступов, ответ на проводимую терапию. Систематизируя все многообразие имеющихся терминов, можно выделить три основных клинических варианта тяжелой астмы.

1. Бронхиальная астма с частыми тяжелыми обострениями На сегодня известно большое количество факторов, обусловливающих развитие тяжелых обострений. Это респираторные вирусные инфекции, атипичные бактериальные возбудители (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae), воздействие аллергенов, промышленных и бытовых поллютантов, прекращение приема базисных препаратов, гормональный дисбаланс (например, синдром предменструального напряжения). Немаловажную роль играет психосоциальный статус пациента, от которого напрямую зависит желание и способность выполнять назначения врача, а значит и достижение контроля над астмой. Вариантом астмы с частыми обострениями является «хрупкая» (нестабильная) астма – заболевание, для которого характерна высокая хаотичная вариабельность ПСВ, несмотря на прием ингаляционных кортикостероидов в высоких дозах. Патогенетической основой нестабильной астмы служит гиперреактивность дыхательных путей. Выделяют два клинических фенотипа хрупкой астмы. Первый характеризуется постоянной высокой вариабельностью ПСВ, несмотря на лечение, подобранное по существующим стандартам. У пациентов с первым типом нестабильной астмы часто отмечают психологические расстройства. Одной из вероятных причин обострения может быть гастроэзофагеальный рефлюкс как следствие применения противоастматических препаратов в высоких дозах. Возможно, нестабильность астмы связана с содержанием фреона в ингаляторах, и, назначив эти же препараты в форме сухой пудры, можно значительно улучшить состояние больных. Пациенты с нестабильной астмой первого типа хорошо реагируют на β2-агонисты, применяемые через небулайзер, или их пролонгированные формы. Второй фенотип характеризуется внезапным спорадическим снижением ПСВ у пациентов с хорошо контролируемой болезнью на исходном этапе. Примером этого клинического варианта служит непереносимость аспирина и других НПВП, при которых у больных с хорошим исходным состоянием после приема провоцирующего лекарства может развиться тяжелейшее обострение. У пациентов со вторым типом нестабильной астмы часто отмечается пищевая аллергия. Поскольку возникновение обострения у них практически всегда непредсказуемо, предотвратить его крайне трудно. Прогноз у таких больных всегда серьезен. Особо следует охарактеризовать термины «астматический статус», «внезапно возникшая тяжелая астматическая атака», «медленно развивающаяся астматическая атака», которые отражают процессы обострения заболевания. Астматический статус характеризуется клинической картиной нарастающего обострения и резким снижением эффективности бронхорасширяющих препаратов. В клинической картине обострения бронхиальной астмы появляется такой синдром, как «немое легкое», в особо тяжелых случаях развивается гипоксическая кома. Основной причиной развития астматического статуса является бесконтрольный прием β2-агонистов. Внезапно или медленно развивающаяся астматическая атака отражает темпы развития обострения заболевания. Так, примером может служить замедленное обострение болезни при респираторной вирусной инфекции. Термин «фатальная астма» используют для описания тяжелого обострения или внезапной смерти у пациента с бронхиальной астмой. К группе повышенного риска возникновения фатальной астмы относят пациентов с эпизодами острой дыхательной недостаточности, требующей интубации, респираторным ацидозом, двумя и более госпитализациями по поводу бронхиальной астмы, несмотря на лечение кортикостероидами, оказывающими системное действие, двумя и более случаями пневмоторакса или пневмомедиастинума, развившимися в связи с астмой. У пациентов, получающих препараты трех и более классов по поводу астмы, риск возникновения внезапной смерти также высок. Среди причин фатальной астмы следует выделить низкий социально-экономический статус, недоступность медицинской помощи, депрессию, сознательный отказ от лечения, наркоманию.

2. Хроническая тяжелая бронхиальная астма Отличительными чертами этой формы заболевания являются постоянное наличие симптомов, ограничивающих физическую активность и сон, низкие (менее 60% от нормы) показатели объема форсированного выдоха, наличие мало обратимой бронхиальной обструкции, несмотря на полноценную медикаментозную терапию с использованием максимальных доз препаратов. Факторами, способствующими развитию «рефрактерной» астмы, являются персистирующее эозинофильное воспаление дыхательных путей, воздействие табачного дыма и промышленных поллютантов, начало астмы в детском возрасте с ранним снижением функции внешнего дыхания, неатопический характер астмы и наличие хронической инфекции дыхательных путей.

3. Тяжелая астма со стероидной резистентностью или стероидной зависимостью Еще одной формой тяжелой астмы является «стероидозависимая» и «стероидорезистентная», или «резистентная к терапии», бронхиальная астма. У пациентов со стероидной зависимостью не всегда отмечаются частые обострения или имеется мало обратимая выраженная обструкция дыхательных путей. Однако для поддержания контроля над астмой они постоянно нуждаются в приеме высоких доз кортикостероидов в ингаляционной форме или оказывающих системное действие. Снижение дозы базисных препаратов ведет к прогрессирующему ухудшению состояния таких пациентов, а повышение может уменьшить выраженность симптомов и стабилизировать течение болезни. Доказано, что эта форма тяжелой астмы чаще развивается у пациентов, заболевших в более старшем возрасте и не имеющих признаков атопии. Возможным механизмом развития стероидной резистентности при тяжелой астме может быть вторичное нарушение регуляции глюкокортикостероидных рецептров вследствие бесконтрольного длительного назначения гормонов, оказывающих системное действие, или уменьшение количества стероидных рецепторов. Снижение эффективности глюкокортикостероидов при тяжелых формах астмы связывают с изменениями спектра клеток воспаления, аккумулирующихся в слизистой оболочке дыхательных путей. Эозинофильная инфильтрация уступает место преимущественной нейтрофильной, что, возможно, оказывает влияние на биологические эффекты стероидов. Другое объяснение развития резистентности, возможно, состоит в том, что глюкокортикостероиды не только не влияют на гипертрофию гладких мышц бронхов, но и усугубляют миопатию респираторных мышц (диафрагма, межреберные мышцы и мышцы верхнего плечевого пояса). Причиной вторичной стероидной устойчивости также может быть длительное применение β2-агонистов, вирусная инфекция и эндогенное нарушение уровня женских половых гормонов. Полная стероидная невосприимчивость при астме (отсутствие эффекта от приема 40 мг преднизолона в сутки в течение 14 дней) отмечается редко и, вероятнее всего, обусловлена врожденной аномалией глюкокортикостероидных рецепторов.

Тяжелая астма: причины отсутствия контроля Далеко не все пациенты с симптомами тяжелой астмы на самом деле страдают этой формой заболевания. В этом разделе мы хотели бы рассмотреть основные причины, по которым не удается установить адекватный контроль над симптомами заболевания.

1. Неверно установленный диагноз Поскольку симптомы астмы (приступы удушья, одышка, хрипы в легких) не являются строго специфичными, не следует отрицать возможности наличия у пациента другого заболевания. Перечень патологических состояний, наиболее часто маскирующихся под трудно контролируемую астму, приведен в таблице 1. Большое количество заболеваний, с которыми необходимо провести дифференциальную диагностику при наличии симптомов тяжелой астмы, обусловливает тщательность и большой объем обследования таких пациентов (табл. 2). Диагноз «тяжелая бронхиальная астма» должен быть подтвержден объективными доказательствами обратимой бронхиальной обструкции или гиперреактивности дыхательных путей.

2. Наличие сопутствующей патологии Некоторые сопутствующие заболевания могут обусловливать повышение частоты возникновения и степени тяжести обострений бронхиальной астмы (табл. 3). Правильная диагностика и лечение по поводу этих патологических состояний способствует улучшению контроля над симптомами тяжелой астмы.

3. Постоянное воздействие раздражающих факторов Постоянное воздействие аллергенов даже в низких концентрациях способствует поддержанию воспаления в дыхательных путях, усугубляя тяжесть симптомов астмы. Наиболее частыми причинами атопии выступают домашняя пыль, плесневый грибок, шерсть домашних животных, тараканы, пыльца растений, пищевые аллергены. Неорганические раздражители, такие как табачный дым, диоксиды серы и азота, озон, также могут стать причиной недостаточной эффективности терапии ингаляционными кортикостероидами. Прием некоторых лекарственных препаратов (нестероидных противовоспалительных средств, β-адреноблокаторов) может обусловить у некоторых пациентов тяжелое обострение бронхиальной астмы. Избежание контакта с аллергенами, промышленными и бытовыми поллютантами, отказ от курения и контролированная терапия значительно улучшают состояние больных с бронхиальной астмой.

4. Неадекватное лечение Причиной персистенции симптомов тяжелой астмы может быть недооценка тяжести состояния пациента и вследствие этого – недостаточный объем противоастматической терапии. В 15-20% случаев причиной тяжелого течения астмы является неадекватная тактика лечения. Непременным условием правильного лечения должна быть достаточная (вплоть до высоких) доза ингаляционных кортикостероидов. Большую роль в достижении контроля над астмой играет желание и способность пациента к сотрудничеству. Факторами, предрасполагающими к плохой приверженности лечению, служат психологические проблемы у пациентов, нерегулярность обращения за медицинской помощью, отсутствие веры в традиционные методы лечения при чрезмерном увлечении средствами народной медицины, большое количество назначаемых медикаментов, недооценка больным тяжести своего состояния. Еще одной причиной плохого контроля над астмой может быть неправильная техника ингаляций лекарственных веществ. В этой связи предпочтение следует отдать более простым в применении доставочным устройствам со спейсером или порошковым ингаляторам. Для исключения влияния неадекватного лечения на течение и прогноз астмы следует придерживаться обоснованной и четкой диагностической и лечебной программы.

Лечение пациентов с тяжелой астмой Лечение пациентам с симптомами трудно контролируемой астмы должно назначаться в специализированных пульмонологических центрах высококвалифицированными специалистами. Только в таких лечебных учреждениях есть возможность для проведения дифференциальной диагностики с использованием лабораторных и инструментальных методов обследования, не применяемых в рутинной практике (определение уровня оксида азота в выдыхаемом воздухе, изучение клеточного состава бронхоальвеолярного лаважа, биоптатов слизистой бронхов, проведение компьютерной томографии, иммунологического исследования и генетической экспертизы). Кроме того, при госпитализации можно избежать воздействия аллергенов и неорганических раздражающих факторов, провоцирующих обострение болезни. Алгоритм ведения больных с симптомами тяжелой астмы представлен на рисунке. Требуется составить индивидуальный план лечения каждого пациента. После проведения дифференциальной диагностики важно выявить причинный фактор развития обострений и, по возможности, его устранить: прекратить курение, выявить причинно-значимые аллергены, осуществить профилактику инфекций, санацию инфекции в придаточных пазухах носа, нормализовать сон, воздействовать на желудочно-пищеводный рефлюкс и др. Обязательно оценить и максимально улучшить сотрудничество между врачом и больным. Важным моментом является образование пациентов. Больной должен быть обучен элементам самоконтроля (в частности пикфлоуметрии) и тактике поведения при развивающемся обострении заболевания. В числе прочих мероприятий по установлению контроля над астмой следует оценить правильность использования средств доставки и техники ингаляции. Пациентам с тяжелой астмой необходимо проводить реабилитационные мероприятия. Многие больные ослаблены болезнью, страдают от побочных эффектов противовоспалительной терапии, вынуждены изменить свой образ жизни. Назначение программы физических упражнений и психологической коррекции способствует улучшению переносимости физических нагрузок и качества жизни больных. В медикаментозной терапии астмы согласно современным рекомендациям применяют ступенчатый подход, при котором интенсивность терапии повышается по мере увеличения степени тяжести заболевания. При тяжелой форме астмы основой терапии служат ингаляционные кортикостероиды в высоких дозах (например, флутиказон, бекламетазон, мометазон). Обычно эти препараты принимают 2 раза в день, хотя имеются данные о том, что их четырехкратное применение более эффективно. В отдельных случаях введение препаратов в высоких дозах через небулайзер может значительно улучшить контроль над астмой. Однако следует помнить, что при тяжелой астме монотерапия ингаляционными кортикостероидами недостаточно эффективна, а в случае повышения их дозы >800 мкг/сут увеличивается вероятность системных эффектов при не всегда выраженном усилении клинической действенности. β2-Агонисты длительного действия (сальметерол, формотерол) при тяжелой астме обязательно назначают в дополнение к ингаляционным кортикостероидам. Они способствуют улучшению функции внешнего дыхания, снижают частоту обострений, позволяют уменьшить использование β2-агонистов короткого действия и снизить дозу ингаляционных кортикостероидов. Более эффективными и удобными для применения считаются комбинированные препараты, содержащие ингаляционные кортикостероиды и β2-агонисты длительного действия (например, Серетид, Серофло, Симбикорт*). Как и при любой степени тяжести БА, при тяжелом течении β2-агонисты короткого действия (сальбутамол, фенотерол) принимаются только «по требованию». Их частое использование приводит к снижению эффективности, а значит, к потере контроля над астмой. При втором фенотипе хрупкой астмы в экстремальных ситуациях возможно парентеральное введение адреналина. Кортикостероиды, оказывающие системное действие (преднизолон, дексаметазон, триамцинолон) назначают при выраженных постоянных симптомах тяжелой астмы и тяжелом обострении заболевания с дальнейшей ступенчатой отменой. Пациентам, у которых, несмотря на прием ингаляционных кортикостероидов в высоких дозах, развиваются частые обострения, может быть также рекомендовано периодическое применение препаратов, оказывающих системное действие, в высоких дозах с последующим переходом на поддерживающие минимальные дозы. В случае сохраняющихся, несмотря на постоянный прием системных кортикостероидов, симптомов тяжелой астмы следует рассмотреть вопрос о повышении их ежедневной дозы. У пациентов (особенно женщин), получающих кортикостероиды с системным действием, в связи с выраженными побочными эффектами необходима коррекция минерального обмена и гормонального статуса. Метилксантины (теофиллин) в отдельных случаях могут назначаться в дополнение к базисным препаратам. У некоторых пациентов их прием позволяет снизить дозу ингаляционных и/или системных кортикостероидов. Однако в связи с токсичностью метилксантинов при их использовании необходим регулярный контроль уровня теофиллина в плазме крови. Антилейкотриены (зафирлукаст*, монтелукаст*) применяются вместе со стероидными противовоспалительными средствами. Особенно эффективны они при аспириновой астме. Широкое применение иммуносупрессоров и антиметаболитов для лечения бронхиальной астмы ограничено их выраженной токсичностью. Кроме того, в клинических испытаниях по использованию ингаляционных форм в настоящее время не получено убедительных данных об их клинической эффективности. Перспективной группой лекарственных средств, назначаемых при тяжелой астме, являются моноклональные антитела (омализумаб*). Они зарекомендовали себя как эффективное дополнение к традиционной базисной терапии, улучшающее функцию внешнего дыхания и качество жизни пациентов. При использовании этих препаратов также уменьшается потребление β2-агонистов короткого действия. Моноклональные антитела внесены в рекомендации по лечению тяжелой бронхиальной астмы последнего пересмотра. Сегодня существуют сведения о выраженном противовоспалительном действии ингибиторов фосфодиэстеразы 4 типа (ролипрам*, рофлумиласт*, циломиласт*) при тяжелой астме.

Заключение Тяжелая бронхиальная астма является многокомпонентным процессом, объединяющим патологические состояния с различной последовательностью возникновения симптомов и обострений, темпами хронизации и быстротой развития приступов. Точная идентификация клинического варианта болезни позволяет лучше понять механизм ее возникновения, а значит, правильно подобрать лечение для конкретного пациента. Далеко не у каждого больного с симптомами тяжелой астмы при детальном обследовании подтверждается первоначальный диагноз. У многих из них имеет место либо другая патология органов дыхания, либо астма средней тяжести и неадекватно выбранная тактика лечения. Лечение тяжелой астмы включает целый комплекс немедикаментозных мероприятий и многокомпонентную лекарственную терапию. Клинические исследования последних лет позволили рекомендовать несколько принципиально новых групп препаратов для достижения контроля над тяжелой астмой. Однако все еще существует ряд пациентов с персистирующими, несмотря на интенсивную терапию, симптомами астмы, а значит, есть потребность в разработке новых лекарственных средств.

* Препараты не зарегистрированы в Украине.

Список литературы находится в редакции.

Читайте также

www.health-ua.org

Лечение тяжелой бронхиальной астмы - новый препарат для лечения тяжелой формы астмы

Когда-то главным в терапии бронхиальной астмы считалось быстрое устранение сужения бронхов и поэтому основой лечения служили бронхорасширяющие препараты. Такое лечение лишь облегчало страдания больных в момент приступа, но не позволяло достичь контроля над заболеванием. Борьба с симптомами напоминала схватку с многоглавой гидрой - на месте отрубленных голов вырастали новые, и бронхиальная астма считалась почти приговором.

Достигнутый сейчас прогресс в лечении бронхиальной астмы произошел благодаря изучению ее природы. Когда было установлено, что в основе всех клинических проявлений астмы лежит хроническое аллергическое воспаление в бронхах, тогда акцент в лечении сместился с купирования симптомов на регулярную противовоспалительную терапию.

Это в корне изменило судьбу больных, сделав возможным предотвращение приступов и обострений. Достижение контроля над бронхиальной астмой стало реальностью для большинства больных. Когда мы встречаем на работе, на улице или в парке людей с хорошо контролируемой астмой, то об их болезни невозможно догадаться, - они совершенно не похожи на больных, а по переносимости нагрузок часто могут дать фору здоровым людям.

Впрочем, иногда бронхиальную астму не удается контролировать даже адекватной современной терапией. Пациентов с тяжелой астмой намного меньше, чем людей с более легкими формами заболевания, но именно они чаще всего обращаются к врачам и попадают в стационары, причем обострения астмы у них бывают очень тяжелыми и даже угрожают жизни.

Лечение тяжелой бронхиальной астмы, часто приходится связывать с назначением очень высоких доз ингаляционных глюкокортикостероидов, комбинировать их с несколькими другими препаратами или применять гормоны в таблетках, но даже на фоне столь активного лечения достичь контроля астмы удается не у всех пациентов. В связи с этим ученые постоянно ведут поиск препаратов, которые помогут достичь контроля тяжелой астмы за счет воздействия на новые терапевтические мишени.

Иммуноглобулин Е при астме

Одной из таких ключевых мишеней стали особые "аллергические" антитела - иммуноглобулины класса Е (сокращенно - IgE). Примерно у 2/3 астматиков аллергия является главным фактором, лежащим в основе развития заболевания и его проявлений. В свою очередь, иммуноглобулины Е при астме - это "спусковой крючок" каскада реакций, вызываемых аллергеном. Именно IgE распознают причинный аллерген и дают сигнал к началу воспалительной реакции, которая в итоге приводит к развитию симптомов астмы.

Генетически обусловленная склонность организма к избыточной выработке IgE в ответ на действие факторов внешней среды (ее называют атопией) служит фактором риска развития бронхиальной астмы. Иммуноглобулин Е играет важную роль в развитии и других аллергических заболеваний (аллергического ринита, атопического дерматита и пр.), поэтому такие люди - атопики - часто страдают целым "букетом" сходных болезней.

Когда в крови находится большое количество IgE, увеличивается число рецепторов к этим антителам на поверхности клеток, запускающих аллергическую реакцию. В результате при контакте с аллергеном происходит массированный выброс медиаторов воспаления, что приводит к развитию более тяжелых симптомов. У пациентов с тяжелой бронхиальной астмой значительно больше рецепторов к IgE, чем у здоровых людей или при легкой астме.

тяжелая бронхиальная астмаИтак, если сделать мишенью терапии именно иммуноглобулин Е, то удастся предотвратить или уменьшить выброс медиаторов, отвечающих за развитие аллергического воспаления. Можно попытаться связать молекулы IgE в крови, пока они не осели на рецепторах клеток. Для этого были получены антитела животного происхождения (мышиные), способные связывать человеческий иммуноглобулин Е. Но чужеродные белки сами по себе способны вызывать тяжелые аллергические реакции при введении в организм, тем более в организм аллергика, поэтому они не подходят для лечения.

Чтобы сделать применение этих антител безопасным, нужно свести к минимуму их чужеродность. И решение было найдено. Методами генной инженерии участок мышиного антитела, способный связываться с IgE, "пересадили" на человеческое антитело - иммуноглобулин класса G. В новой (гуманизированной) молекуле доля чужеродного компонента составила меньше 5%, что позволило снизить риск аллергического ответа.

Полученные моноклональные (направленные на одну конкретную мишень) антитела способны связывать в крови молекулы IgE, образуя неактивные комплексы. В составе этих комплексов иммуноглобулин Е не может соединиться с рецепторами клеток и провоцировать выброс медиаторов воспаления. Постепенно и число клеточных рецепторов к IgE снижается, что также уменьшает готовность организма к массированному выбросу медиаторов. Итоговым результатом анти-IgE-терапии, действующей на различные звенья аллергической реакции, становится уменьшение выраженности симптомов и обострений.

Почему же сами анти-IgE-антитела не провоцируют аллергический "взрыв"? Они не могут взаимодействовать с молекулами IgE, которые уже "сидят" на поверхности клеток, так как эти IgE "держатся" за свои рецепторы тем же участком молекулы, который анти-IgE способны распознавать.

Омализумаб - лечение тяжелой формы бронхиальной астмы

Эффективность и безопасность нового препарата, получившего название омализумаб, механизм действия которого мы только что описали, была подтверждена в ходе клинических исследований. Было доказано, что добавление омализумаба к лечению тяжелой бронхиальной астмы, недостаточно контролируемой с помощью стандартной терапии, уменьшает число обострений, госпитализаций и обращений за неотложной помощью. Кроме того, анти-IgE-терапия значительно снижает потребность в системных гормонах, позволяет достичь контроля астмы и затем снизить дозы ингаляционных глюкокортикостероидов, улучшает качество жизни пациентов.

Безопасность препарата оказалась высокой (на одном уровне с плацебо), аллергические реакции отмечались редко, а исследования долговременной безопасности не выявили опасных последствий его применения. В настоящее время омализумаб используется за рубежом и в России для лечения среднетяжелой и тяжелой бронхиальной астмы, которая недостаточно контролируется на фоне адекватной базисной терапии.

бронхиальная астма тяжелое течениеПрепарат назначают взрослым и детям в возрасте старше 6 лет (недавно возрастная граница была снижена), если у них подтверждена атопическая природа бронхиальной астмы. Это крайне важно, ведь препарат не будет эффективным, если IgE не играет важной роли в поддержании активности заболевания у данного пациента. Для подтверждения атопии проводят кожные аллергопробы и определяют концентрацию общего IgE в сыворотке.

Анти-IgE-терапию назначают только в дополнение к лечению средними или высокими дозами ингаляционных глюкокортикостероидов и бета-2-агонистами длительного действия. Омализумаб предназначен для длительного лечения; его вводят подкожно один раз в 2 или 4 недели, а доза зависит от уровня общего IgE в сыворотке крови и от массы тела пациента. Поскольку ответ на терапию трудно прогнозировать, то через 12-16 недель врач оценивает ее эффективность и в случае положительного ответа принимает решение о продолжении лечения.

Анти-IgE-терапия в состоянии изменить к лучшему судьбу астматиков, которым плохо помогает обычное лечение. С учетом важнейшей роли, которую играет иммуноглобулин Е в развитии бронхиальной астмы и других аллергических заболеваний, этот метод терапии и подобные ему высокотехнологичные вмешательства обещают большие перспективы в лечении людей с атопией.

© Марина Потапова

Механизм действия омализумаба

allast.ru


Смотрите также